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RT-PCR-Test-Reagenz-Kit von Covid-19 (ORF1AB, N)

(Total 2 Products)
Echtzeit-PCR-Erkennungskit für 2019-NCOV

Marke: Uni-Medica

Verpakung: Karton

Unterstützung über: 10,000,000T/month

Aufgrund des COVID-19-Pandemieausbruchs hat Shenzhen Uni-Medica ausgiebig daran gearbeitet, das neue RT-PCR-Reagenz-Kit von One-Stufen-Multiplex-Echtzeit zu entwickeln Assays. Das Shenzhen Uni-Medica RT-PCR-Erkennungskit ist ein schnellem,...
Echtzeit-PCR-Kit für neuartige Coronavirus 2019-NCOV (ORF1AB, N)

Marke: Uni-Medica

Verpakung: Karton

Unterstützung über: 10,000,000T/month

Aufgrund des COVID-19-Pandemieausbruchs hat Shenzhen Uni-Medica ausgiebig daran gearbeitet, das neue RT-PCR-Reagenz-Kit von One-Stufen-Multiplex-Echtzeit zu entwickeln Assays. Das Shenzhen Uni-Medica RT-PCR-Erkennungskit ist ein schnellem,...

China RT-PCR-Test-Reagenz-Kit von Covid-19 (ORF1AB, N) Lieferanten

Das RT-PCR-Test-Reagenz-Kit von CoVID-19 (ORF1AB, N) ist ein Echtzeit-RT-PCR-Test, der für den qualitativen Nachweis von Nukleinsäure aus dem SARS-COV-2 in oberen und unteren Atemproben (wie Anterior Nasalabstriche, Mid-Turbinat-Naser-Tupfer, nasopharyngeale Tupfer, oropharyngeale Tupfer, Sputum, unteren Atemwege, Bronchoalveolarlader, und Nasopharyngealwäsche/Aspirat oder nasales Aspirat) von Individuen, die von COVID-19-Providen untergebracht sind.

Die Ergebnisse sind für die Identifizierung von SARS-CoV-2-RNA. Die SARS-CoV-2-RNA ist im Allgemeinen in der akuten Infektionsphase in oberen und unteren Atemwaren nachweisbar.

Positive Ergebnisse zeigen auf das Vorhandensein von SARS-CoV-2-RNA; Die klinische Korrelation mit der Anamnese der Patienten und anderen diagnostischen Informationen ist erforderlich, um den Infektionsstatus des Patienten zu bestimmen. Der entdeckte Mittel ist möglicherweise nicht die eindeutige Ursache für Krankheiten. Positive Ergebnisse schließen die bakterielle Koinfektion nicht mit anderen Viren aus.

Negative Ergebnisse schließen keine SARS-CoV-2-Infektion aus und sollten nicht als alleinige Grundlage für Entscheidungen zur Patientenmanagement verwendet werden. Negative Ergebnisse müssen mit klinischen Beobachtungen, Patientenanamnese und epidemiologischen Informationen kombiniert werden. Das CoVID-19-RT-PCR-Erkennungskit soll durch qualifiziertes geschultes klinisches Laborpersonal verwendet werden, das speziell an den Techniken der Echtzeit-PCR- und in vitro-diagnostischen Verfahren unterrichtet und geschult wird.

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