Shenzhen Uni-medica Technology Co.,Ltd

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 [Guangdong,China]

Unternehmenstyp:Hersteller

Hauptmärkte: Afrika , Amerikas , Asien , Europa , Mittlerer Osten

Exporteur:51% - 60%

Zert:ISO13485, ISO9001, CE, Test Report, MSDS

Beschreibung:Neues Coronavirus -Erkennungsreagenz,Neuartiger Reagenz Coronavirus Testing,Neues Coronavirus -Testreagenz,Gefriergetrocknetes PCR-Testreagenz,Gefriergetrocknetes RT-PCR-Reagenz

HomeProdukt-ListePCR-Test-Reagenzus-Kit im Zusammenhang mit Covid-19Gefriergetrocknetes RT-PCR-Test-Reagenz-Kit von Covid-19 (ORF1AB, N)
PRODUKTKATEGORIEN

Gefriergetrocknetes RT-PCR-Test-Reagenz-Kit von Covid-19 (ORF1AB, N)

(Total 2 Products)
Gefriergetrocknetes Echtzeit-PCR-Kit für neuartige Coronavirus 2019-NCOV (ORF1AB, N)

Gefriergetrocknetes Echtzeit-PCR-Kit für neuartige Coronavirus 2019-NCOV (ORF1AB, N)

Marke: Uni-Medica

Verpakung: Exportstandard

Unterstützung über: 1000000000000

Dieses Freeze-getrocknete neuartige Coronavirus-Testkit (COVID-19) (es wird auch genannt) SARS-COV-2 (2019-NCOV) Multiplex QRT-PCR-Kit ist eine qualitative Reverse-Transkriptionspolymerase-Reaktion (RT-PCR) in Echtzeit-Reverse-Transkription (RT-PCR)...
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Gefriergetrocknetes neuartiges Coronavirus-Testreagenz (ORF1AB, N)

Gefriergetrocknetes neuartiges Coronavirus-Testreagenz (ORF1AB, N)

Marke: Uni-Medica

Verpakung: Exportstandard

Unterstützung über: 10 000 000 000 reactions/year

[Produktname] Freeze-getrocknetes neuartiges Coronavirus-Test ReagentFreeze-getrocknetes Echtzeit-PCR-Kit für neuartige Coronavirus 2019-NCOV [Alternativer Name] Neuartiges Coronavirus-Testreagenz, auch Freeze-getrocknetes PCR-Testreagenz usw., usw....
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China Gefriergetrocknetes RT-PCR-Test-Reagenz-Kit von Covid-19 (ORF1AB, N) Lieferanten

Das gefriergetrocknete RT-PCR-Test-Reagenzus-Kit ist eine Echtzeit-Reverse-Transkriptase (RT) -PCR-Test, die zum qualitativen Nachweis von Nukleinsäure aus SARS-CoV-2 in Nasopharyngealströmen, oropharyngeal (Rachen) Tupfer, vorderen Nasalströhren vorgesehen ist , mittlere Turbinten-Nasenabstriche, Nasenaspirate, Nasenwaschungen, bronchoalveolarer Lavage (BAL) Flüssigkeit und Sputum von Personen, die von ihrem Gesundheitsdienstleister des Covid-19 vermutet werden. Die Ergebnisse sind für die Identifizierung von SARS-CoV-2-RNA. Die SARS-CoV-2-RNA ist in der akuten Infektionsphase im Allgemeinen in Atemproben nachweisbar.

Positive Ergebnisse zeigen auf das Vorhandensein von SARS-CoV-2-RNA; Die klinische Korrelation mit der Anamnese der Patienten und anderen diagnostischen Informationen ist erforderlich, um den Patienteninfektionsstatus zu bestimmen. Der entdeckte Mittel ist möglicherweise nicht die eindeutige Ursache für Krankheiten. Positive Ergebnisse schließen keine bakterielle Infektion oder Coinfektion mit anderen Viren aus.

Negative Ergebnisse schließen keine SARS-CoV-2-Infektion aus und sollten nicht als alleinige Grundlage für Entscheidungen zur Patientenmanagement verwendet werden. Negative Ergebnisse müssen mit klinischen Beobachtungen, Patientenanamnese und epidemiologischen Informationen kombiniert werden.
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